79 Vektoren zum Thema "autosomal" bei ClipDealer

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Visualización de datos genómicos grandes - Prueba de ADN, codificación de barras, arquitectura del mapa del genoma - Plantilla gráfica vectorial
Visualización de grandes datos genómicos. Prueba de ADN, mapa del genoma. Concepto gráfico para su diseño
Vector de visualización de datos genómicos grandes del color del diseño
Cromosoma e ilustración del vector de ADN. Cromosomas humanos. Elementos infográficos con cromosomas y estructura de ADN
Enfermedad renal poliquística autosómica dominante .
Visualización de grandes datos genómicos. Prueba de ADN, mapa del genoma. Concepto gráfico para su diseño
X vinculado patrón de herencia dominante. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada padre. Enfermedad o trastorno genético. Afectados, portadores o cromosomas X e Y sanos ilustración vectorial.
Enfermedad renal poliquística y riñón sano. infografías médicas. Ilustración vectorial
Visualización de datos genómicos grandes
Visualización del análisis genómico. Secuenciación de genomas de ADN, mapa genético de ácido desoxirribonucleico y secuencia de genoma analizan concepto de vector
Hemophilia, X linked genetic disease. Inherited bleeding disorder. Blood does not clot properly. Child inherits one copy of a mutated gene from each parent. Affected, carriers or healthy chromosomes
Hemophilia, X linked genetic disease. Inherited bleeding disorder. Blood does not clot properly. Child inherits one copy of a mutated gene from each parent. Affected, carriers or healthy chromosomes
Patrón de herencia de distrofia muscular de Duchenne. Enfermedad neuromuscular hereditaria. Degeneración progresiva de la fibra muscular y debilidad. Ilustración de vectores afectados, portadores o cromosomas sanos.
X vinculado patrón de herencia dominante. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada padre. Enfermedad o trastorno genético. Afectados, portadores o cromosomas X e Y sanos ilustración vectorial.
Visualización de datos genómicos grandes
X vinculado patrón de herencia dominante. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada padre. Enfermedad o trastorno genético. Afectados, portadores o cromosomas X e Y sanos ilustración vectorial.
Menkes syndrome, genetic slow development disease pattern. Joint bones and internal organs problem. Child inherits one copy of a mutated gene from each parent. Affected, carriers or healthy chromosome
Patrón de herencia autosómica recesiva. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada padre. Enfermedad o trastorno genético. Afectados, portadores o cromosomas X e Y sanos ilustración vectorial.
ilustración vectorial del cromosoma
Visualización de datos genómicos grandes
Visualización de datos genómicos grandes - Prueba de ADN, codificación de barras, arquitectura del mapa del genoma - Plantilla gráfica vectorial
Visualización de datos genómicos grandes
Visualización de grandes datos genómicos. Prueba de ADN, mapa del genoma. Concepto gráfico para su diseño
Visualización de datos genómicos grandes
Enfermedad renal poliquística.Riñones normales y poliquísticos.Órganos realistas
Visualización de datos genómicos. Prueba de ADN. Ilustración vectorial
Duchenne muscular dystrophy inheritance medical poster. Hereditary neuromuscular disease. Progressive muscle fiber degeneration and weakness. Genetic mutation in human body flat vector illustration
X linked recessive inheritance pattern. Child inherits one copy of a mutated gene from each parent. Genetic disease or disorder. Affected, carriers or healthy X and Y chromosomes vector illustration.
Síndrome de Wiskott Aldrich. Inmunodeficiencia genética ligada al X. Enfermedad del sistema inmunológico en varones. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada padre. Afectados, portadores o cromosomas sanos
X vinculado patrón de herencia dominante. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada padre. Enfermedad o trastorno genético. Afectados, portadores o cromosomas X e Y sanos ilustración vectorial.
Visualización de grandes datos genómicos. Prueba de ADN, mapa del genoma. Brillante polvo de luces. Concepto gráfico para su diseño
Síndrome de Down masculino (trisomía 21) cariotipo humano
Patrón de herencia de distrofia muscular de Duchenne. Enfermedad neuromuscular hereditaria. Degeneración progresiva de la fibra muscular y debilidad. Ilustración de vectores afectados, portadores o cromosomas sanos.
Duchenne muscular dystrophy inheritance medical poster. Hereditary neuromuscular disease. Progressive muscle fiber degeneration and weakness. Genetic mutation in human body flat vector illustration
Diagrama infográfico del rasgo hereditario dominante ligado al sexo que muestra al padre con un gen anormal en el cromosoma sexual X, mientras que la madre tiene otros normales para la genética y la educación en ciencias médicas
Ilustración conceptual vectorial plana isométrica 3D de genes autosómicos recesivos, dominantes y recesivos
Pedigrí. Rasgo autosómico dominante.
X linked recessive inheritance pattern. Child inherits one copy of a mutated gene from each parent. Genetic disease or disorder. Affected, carriers or healthy X and Y chromosomes vector illustration.
X linked recessive inheritance pattern. Child inherits one copy of a mutated gene from each parent. Genetic disease or disorder. Affected, carriers or healthy X and Y chromosomes vector illustration.
Visualización de grandes datos genómicos. Prueba de ADN, mapa del genoma. Concepto gráfico para su diseño
Cromosomas humanos (cariotipo humano normal).
Herencia de fibrosis quística (mucoviscidosis)
Visualización de datos genómicos grandes - Prueba de ADN, codificación de barras, arquitectura de mapas genéticos - Plantilla gráfica vectorial
Diagrama infográfico del rasgo hereditario autosómico dominante que incluye padres, padre y madre, probabilidad de que el hijo y la hija se vean afectados o no por un gen mutado para la educación en ciencias genéticas
Visualización de grandes datos genómicos. Prueba de ADN, mapa del genoma. Concepto gráfico para su diseño
Predictor de color de ojos de bebé. Tabla del color de los ojos de los padres y la probabilidad del color de los ojos de su bebé
Patrón de herencia autosómica recesiva. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada padre. Enfermedad o trastorno genético. Afectados, portadores o cromosomas X e Y sanos ilustración vectorial.
Síndrome de Down femenino (trisomía 21) cariotipo humano
Patrón de herencia autosómica recesiva. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada padre. Enfermedad o trastorno genético. Afectados, portadores o cromosomas X e Y sanos ilustración vectorial.
Cartel del síndrome de Siderius. X discapacidad intelectual vinculada. Retraso en el desarrollo de habilidades motoras. El niño hereda una copia de un gen mutado de cada padre. Afectados, portadores o cromosomas sanos

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