18 Bilder zum Thema "lysosomal" bei ClipDealer

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Enfermedad de Tay-Sachs, ilustración 3D. Un trastorno genético que destruye progresivamente las neuronas cerebrales, es causado por una mutación en el gen HEXA del cromosoma 15 que conduce a la deficiencia de hexosaminidasa A
Molecule of beta-hexosaminidase A enzyme, or HEXA, 3D illustration. Las mutaciones en el gen que codifica la HEXA disminuyen la hidrólisis de los gangliósidos GM2, que es la principal causa de la enfermedad de Tay-Sachs.
Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Retina ocular en la enfermedad de Tay-Sachs, ilustración 3D con la llamada mancha roja cereza. Un trastorno genético que destruye progresivamente las neuronas cerebrales, es causado por una mutación genética en el gen HEXA
Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Papel con palabras Síndrome de Sanfilippo y gafas. Concepto médico .
Enfermedad de Tay-Sachs, un trastorno genético de almacenamiento lisosomal, ilustración 3D. Un niño con macrocefalia y vista de cerca de neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos
Mutación genética, ilustración conceptual 3D. Molécula de ADN de doble cadena con mutación en un gen. Concepto de trastorno genético. Destruyó el genoma humano. Destrucción del ADN y mutación genética
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Retina ocular en enfermedades de almacenamiento de esfingolípidos, ilustración 3D. Mancha roja de cereza macular. Enfermedad de Tay-Sachs y enfermedad de Niemann Pick

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