54 Bilder zum Thema "autosomal" bei ClipDealer

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Pantalla de computadora mostrando un cariotipo humano. Joven científica haciendo un cariotipo en el laboratorio
Enfermedad de Tay-Sachs, ilustración 3D. Un trastorno genético que destruye progresivamente las neuronas cerebrales, es causado por una mutación en el gen HEXA del cromosoma 15 que conduce a la deficiencia de hexosaminidasa A
Genesis molecular de la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. La expansión de la secuencia de trinucleótidos CAG en el gen htt causa la producción de proteína de Huntingtin mutada que conduce a la neurodegeneración
Las células falciformes bloquean el flujo sanguíneo
Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington y vista de cerca de la degradación neuronal, ilustración conceptual 3D
Cariotipo humano (masculino y femenino)
Secciones coronales de un cerebro sano y un cerebro en la enfermedad de Huntington que muestran cuernos anteriores agrandados de los ventrículos laterales, degeneración y atrofia del estriado dorsal, ilustración 3D
Concepto de trastorno autosómico dominante
Molecule of beta-hexosaminidase A enzyme, or HEXA, 3D illustration. Las mutaciones en el gen que codifica la HEXA disminuyen la hidrólisis de los gangliósidos GM2, que es la principal causa de la enfermedad de Tay-Sachs.
Hombre misterioso con capucha negra. Hombre héroe sexy. Pastor o Mago en Túnica. Asesino o bruja con expresión de rostro fuerte en capa. Mago Oscuro Foto en Blanco y Negro. Fantasía libro cubierta concepto .
Pantalla de computadora mostrando un cariotipo humano. Joven científica haciendo un cariotipo en el laboratorio
Inclusiones neuronales en el núcleo caudado del cerebro en la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. Las inclusiones se componen de proteínas mutadas de la huntingtina, que se encuentran en núcleos, axones y dendritas
Gen padre heterocigoto en cromosomas, representación 3d
Mujer enana cantando canciones con su mejor amiga en la naturaleza
Científico preparando muestras de sangre para cariotipo y fluorescencia hibridación in situ en el gabinete de flujo de aire laminar. Preparación de muestras de sangre para diagnóstico. Análisis de sangre.
Genesis molecular de la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. La expansión de la secuencia de trinucleótidos CAG en el gen htt causa la producción de proteína de Huntingtin mutada que conduce a la neurodegeneración
Libro con título Síndrome de Joubert en una mesa .
Par de cromosomas en una ilustración de representación 3D de fondo azul. Genética, reproducción, meiosis, ciencia, conceptos de medicina.
Trisomía 18 (síndrome de Edwards) es una condición cromosómica asociada con anormalidades en muchas partes del cuerpo, texto en el bloc de notas
Enfermedad de Huntington
Genesis molecular de la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. La expansión de la secuencia de trinucleótidos CAG en el gen htt causa la producción de proteína de Huntingtin mutada que conduce a la neurodegeneración
Retina ocular en la enfermedad de Tay-Sachs, ilustración 3D con la llamada mancha roja cereza. Un trastorno genético que destruye progresivamente las neuronas cerebrales, es causado por una mutación genética en el gen HEXA
Clasificación de cromosomas
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Concepto de anemia falciforme
Fenilcetonuria
Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington y vista de cerca de las inclusiones neuronales, ilustración conceptual 3D
Inclusiones neuronales intranucleares, ilustración 3D. Las inclusiones intranucleares en las neuronas se encuentran en diferentes enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Huntingon, ataxia espinocerebelosa y otras
Relación entre la genética y el síndrome de Noonan trastorno congénito
Mujer enana con cabello oscuro haciendo pendientes y otra actividad física al aire libre
Papel con palabras Síndrome de Sanfilippo y gafas. Concepto médico .
Inclusiones neuronales en la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. Las inclusiones se componen de proteína de la huntingtina mutada, se forman inicialmente en axones y dendritas, luego migran a núcleos de neuronas
Red Yellow Blue Trisomy Awareness Month cinta en marzo en ayudar a la mano en el fondo envejecido grunge (camino de recorte)
Enfermedad de Tay-Sachs, un trastorno genético de almacenamiento lisosomal, ilustración 3D. Un niño con macrocefalia y vista de cerca de neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos
Papel con palabras Síndrome de Werner y gafas .
Trastorno hereditario - concepto médico
Fibrosis quística
Representación 3D palabra SCID - diseño combinado severo de la letra del concepto de inmunodeficiencia aislado en el fondo blanco
Bestrofinopatía autosómica recesiva, vista oftalmoscópica, ilustración científica que muestra acumulación de depósitos de lipofuscina alrededor y más allá de la mácula que conduce a daño progresivo a la retina
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Forma diagnóstica con diagnóstico Enfermedad de Tay Sachs .
Relación entre la genética y el trastorno de la fibrosis quística, también conocido como mucoviscidosis
Científico preparando muestras de sangre para cariotipo y fluorescencia hibridación in situ en el gabinete de flujo de aire laminar. Preparación de muestras de sangre para diagnóstico. Análisis de sangre.
Cromosomas humanos (cariotipo humano normal).
Mejores amigos sentados uno frente al otro en la mesa de la cafetería de verano
Inclusiones neuronales intranucleares, ilustración 3D. Las inclusiones intranucleares en las neuronas se encuentran en diferentes enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Huntingon, ataxia espinocerebelosa y otras
Neuroacantocitosis, corea acantocitosis, una enfermedad neurodegenerativa debido a la mutación en el gen VPS13A, se caracteriza por la presencia de acantocitos en la sangre y los movimientos coreiformes, ilustración 3D
Neuroacantocitosis, corea acantocitosis, una enfermedad neurodegenerativa debido a la mutación en el gen VPS13A, se caracteriza por la presencia de acantocitos en la sangre y los movimientos coreiformes, ilustración 3D
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas

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