59 Bilder zum Thema "autosomal" bei ClipDealer

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Pantalla de computadora mostrando un cariotipo humano. Joven científica haciendo un cariotipo en el laboratorio
Enfermedad de Tay-Sachs, ilustración 3D. Un trastorno genético que destruye progresivamente las neuronas cerebrales, es causado por una mutación en el gen HEXA del cromosoma 15 que conduce a la deficiencia de hexosaminidasa A
Tipos de cromosomas, ilustración colorida..
Las células falciformes bloquean el flujo sanguíneo
Secciones coronales de un cerebro sano y un cerebro en la enfermedad de Huntington que muestran cuernos anteriores agrandados de los ventrículos laterales, degeneración y atrofia del estriado dorsal, ilustración 3D
Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington y vista de cerca de la degradación neuronal, ilustración conceptual 3D
Cariotipo humano (masculino y femenino)
Pedigrí. Rasgo recesivo ligado al X.
Concepto de trastorno autosómico dominante
Molecule of beta-hexosaminidase A enzyme, or HEXA, 3D illustration. Las mutaciones en el gen que codifica la HEXA disminuyen la hidrólisis de los gangliósidos GM2, que es la principal causa de la enfermedad de Tay-Sachs.
Hombre misterioso con capucha negra. Hombre héroe sexy. Pastor o Mago en Túnica. Asesino o bruja con expresión de rostro fuerte en capa. Mago Oscuro Foto en Blanco y Negro. Fantasía libro cubierta concepto .
Síndrome de Down masculino (trisomía 21) cariotipo humano
Mujer enana cantando canciones con su mejor amiga en la naturaleza
Pantalla de computadora mostrando un cariotipo humano. Joven científica haciendo un cariotipo en el laboratorio
Inclusiones neuronales en el núcleo caudado del cerebro en la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. Las inclusiones se componen de proteínas mutadas de la huntingtina, que se encuentran en núcleos, axones y dendritas
Genesis molecular de la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. La expansión de la secuencia de trinucleótidos CAG en el gen htt causa la producción de proteína de Huntingtin mutada que conduce a la neurodegeneración
Científico preparando muestras de sangre para cariotipo y fluorescencia hibridación in situ en el gabinete de flujo de aire laminar. Preparación de muestras de sangre para diagnóstico. Análisis de sangre.
Síndrome de Down femenino (trisomía 21) cariotipo humano
Libro con título Síndrome de Joubert en una mesa .
Enfermedad de Huntington
Retina ocular en la enfermedad de Tay-Sachs, ilustración 3D con la llamada mancha roja cereza. Un trastorno genético que destruye progresivamente las neuronas cerebrales, es causado por una mutación genética en el gen HEXA
Par de cromosomas en una ilustración de representación 3D de fondo azul. Genética, reproducción, meiosis, ciencia, conceptos de medicina.
Trisomía 18 (síndrome de Edwards) es una condición cromosómica asociada con anormalidades en muchas partes del cuerpo, texto en el bloc de notas
Clasificación de cromosomas
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Pedigrees. Rasgo autosómico dominante y traición recesiva abtosomal.
Diseño científico de la estructura cromosómica, ilustración..
Pedigrí. Rasgo autosómico recesivo.
Concepto de anemia falciforme
Fenilcetonuria
Relación entre la genética y el síndrome de Noonan trastorno congénito
Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington y vista de cerca de las inclusiones neuronales, ilustración conceptual 3D
Inclusiones neuronales intranucleares, ilustración 3D. Las inclusiones intranucleares en las neuronas se encuentran en diferentes enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Huntingon, ataxia espinocerebelosa y otras
Papel con palabras Síndrome de Sanfilippo y gafas. Concepto médico .
Inclusiones neuronales en la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. Las inclusiones se componen de proteína de la huntingtina mutada, se forman inicialmente en axones y dendritas, luego migran a núcleos de neuronas
Red Yellow Blue Trisomy Awareness Month cinta en marzo en ayudar a la mano en el fondo envejecido grunge (camino de recorte)
Enfermedad de Tay-Sachs, un trastorno genético de almacenamiento lisosomal, ilustración 3D. Un niño con macrocefalia y vista de cerca de neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos
Papel con palabras Síndrome de Werner y gafas .
Trastorno hereditario - concepto médico
Fibrosis quística
Representación 3D palabra SCID - diseño combinado severo de la letra del concepto de inmunodeficiencia aislado en el fondo blanco
Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas
Bestrofinopatía autosómica recesiva, vista oftalmoscópica, ilustración científica que muestra acumulación de depósitos de lipofuscina alrededor y más allá de la mácula que conduce a daño progresivo a la retina
Neutrofilo hipersegmentado en el síndrome de WHIM - Vista de cerca ilustración 3d
Pedigrí. Rasgo autosómico dominante.
Mejores amigos sentados uno frente al otro en la mesa de la cafetería de verano
Forma diagnóstica con diagnóstico Enfermedad de Tay Sachs .
Relación entre la genética y el trastorno de la fibrosis quística, también conocido como mucoviscidosis
Inclusiones neuronales intranucleares, ilustración 3D. Las inclusiones intranucleares en las neuronas se encuentran en diferentes enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Huntingon, ataxia espinocerebelosa y otras
Científico preparando muestras de sangre para cariotipo y fluorescencia hibridación in situ en el gabinete de flujo de aire laminar. Preparación de muestras de sangre para diagnóstico. Análisis de sangre.

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