77 Bilder zum Thema "Muskelatrophie" bei ClipDealer

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Padre discapacitado con hija fuera
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con pérdida muscular progresiva debido a mutación en el gen SMN1, deficiencia de proteína SMN y pérdida de neuronas motoras, ilustración 3D
Padre discapacitado con hija fuera
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D
Niña asiática paciente con debilidad, mujer sufre de osteoartritis muscular de columna débil o cervical, compresión nerviosa, pérdida sensorial, hace que sus manos, brazos o extremidades estén en problemas y en dolor
Happy female painter with disability in a wheelchair smiling and looking at the camera while painting at home
Atrofia muscular espinal inscripción SMA en el pedazo de papel
Hockey deporte para discapacitados
Cinta de reconocimiento de crema para ayudar a apoyar el color simbólico del arco de la mano para la enfermedad degenerativa del disco (DDD), parálisis, lesiones de la médula espinal (SCI), trastornos de la columna vertebral y atrofia muscular
Atrofia muscular espinal del SMA, Word Genetic i SMA, Concept, una enfermedad rara, un defecto genético en el que las neuronas de la médula espinal responsables de la contracción y relajación muscular mueren gradualmente
Trastornos hereditarios de la médula espinal, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades de la médula espinal. Atrofia muscular espinal, AMS. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D
Trastornos hereditarios de la médula espinal, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades de la médula espinal. Atrofia muscular espinal, AMS. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D
Hockey deporte para discapacitados
La sarcopenia es la pérdida de masa muscular, una ocurrencia común después de los 50 años. Ilustración 3D
Daño del ADN (ácido desoxirribonucleico), ilustración 3D. Concepto de enfermedad, trastorno genético o ingeniería genética
Enfermedades de las neuronas motoras, ilustración 3D que muestra degeneración de las neuronas motoras en cuernos anteriores de la médula espinal. Esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos de la neurona motora
Bíceps del antebrazo humano sobre fondo blanco, aislado. Concepto de amiotrofia muscular. Rehabilitación para lesiones en bíceps y tríceps, tono muscular
Enfermedades de las neuronas motoras, ilustración 3D que muestra degeneración de las neuronas motoras en cuernos anteriores de la médula espinal. Esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos de la neurona motora
Enfermedades de las neuronas motoras, ilustración 3D que muestra degeneración de las neuronas motoras en cuernos anteriores de la médula espinal. Esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos de la neurona motora
Silla de ruedas para nadadores discapacitados
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con pérdida muscular progresiva debido a mutación en el gen SMN1, deficiencia de proteína SMN y pérdida de neuronas motoras, ilustración 3D
Neurona motora conectada a la fibra muscular, ilustración 3D. Una unión neuromuscular permite que la neurona motora transmita una señal al músculo que causa la contracción. Se ve afectada por toxinas y enfermedades
Desmielinización de la neurona, el daño de la vaina de mielina neuronal visto en enfermedades desmielinizantes, ilustración 3D. Esclerosis múltiple y otras enfermedades mielinoclásticas y leucodistóficas desmielinizantes
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con pérdida muscular progresiva debido a mutación en el gen SMN1, deficiencia de proteína SMN y pérdida de neuronas motoras, ilustración 3D
Neurona motora conectada a la fibra muscular, ilustración 3D. Una unión neuromuscular permite que la neurona motora transmita una señal al músculo que causa la contracción. Se ve afectada por toxinas y enfermedades
Espina dorsal sobre fondo azul. El concepto de enfermedades de la columna vertebral, curvatura de la columna vertebral y escoliosis, espacio de copia
Silla de ruedas para nadadores discapacitados
Molecule of Survival motor neuron protein, SMN, 3D illustration. La deficiencia de SMN es una causa de atrofia muscular espinal
Trastornos genéticos de la médula espinal, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades de la médula espinal. Atrofia muscular espinal, AMS. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Neuronas, células cerebrales altamente detalladas, red neuronal, ilustración 3D
Neurona motora conectada a la fibra muscular, ilustración 3D. Una unión neuromuscular permite que la neurona motora transmita una señal al músculo que causa la contracción. Se ve afectada por toxinas y enfermedades
Molécula de drogas Risdiplam, ilustración 3D. Un medicamento utilizado para tratar la atrofia muscular espinal, SMA
Silla de ruedas para nadadores discapacitados
Virus asociados a Adeno, ilustración 3D. Los virus más pequeños conocidos para infectar a los seres humanos, pertenecen a la familia Parvoviridae, se utilizan para la terapia génica, y para la creación de modelos de enfermedades humanas isogénicas
Virus asociados a Adeno, ilustración 3D. Los virus más pequeños conocidos para infectar a los seres humanos, pertenecen a la familia Parvoviridae, se utilizan para la terapia génica, y para la creación de modelos de enfermedades humanas isogénicas
Molécula de ADN aislada sobre fondo negro, doble hélice, ilustración 3D. Terapia génica, mutación genética y trastornos genéticos
Degradación de las neuronas motoras, ilustración conceptual 3D. Las enfermedades de las neuronas motoras son un grupo de trastornos neurodegenerativos que incluyen esclerosis lateral amiotrófica, parálisis bulbar progresiva y otros
Padre discapacitado con hija fuera
Molécula de ADN, doble hélice, ilustración 3D. Terapia génica, mutación genética y trastornos genéticos
Molécula de ADN, doble hélice, ilustración 3D. Terapia génica, mutación genética y trastornos genéticos
Mujer con discapacidad SMA monta en la entrada de la clínica en silla de ruedas motorizada a través de puertas giratorias. El administrador masculino conoce y saluda a la paciente femenina. Hospital o área de vestíbulo de instalaciones médicas modernas.
Mutación genética, ilustración conceptual 3D. Molécula de ADN de doble cadena con mutación en un gen. Concepto de trastorno genético. Destruyó el genoma humano. Destrucción del ADN y mutación genética
Hombre en silla de ruedas mirando escaleras
Woman in a wheelchair drawing with pencil at the table while filming the process for her blog on phone camera using a tripod, phone holder and ring LED lamp
Silla de ruedas para nadadores discapacitados
Virus asociados a Adeno, ilustración 3D. Los virus más pequeños conocidos para infectar a los seres humanos, pertenecen a la familia Parvoviridae, se utilizan para la terapia génica, y para la creación de modelos de enfermedades humanas isogénicas
Diagnóstico Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y comprimidos .
cuaderno blanco, estetoscopio médico y bloques de madera con la abreviatura médica SMA para atrofia muscular espinal, enfermedad genética grave, hermoso fondo gris, concepto médico

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