243 Bilder zum Thema "Erbkrankheit" bei ClipDealer

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Hueftdysplasie
Hueftdysplasie
Hueftdysplasie
Macro de mano de mujer aplicando una crema emoliente a la piel de la rodilla como en el tratamiento de la psoriasis .
Psoriasis en la rodilla durante la remisión de cerca
Psoriasis en la rodilla durante la remisión de cerca
Filamento de ADN con una Hélice Única
La displasia de la cadera del perro
Mujer belleza y terapia génica concepto.
naturaleza abstracta y tecnología
trabajo académico de la tecnología genética
Psoriasis en la pierna de la mujer de cerca. Manchas rojas con copos blancos en la piel. Rodilla con una enfermedad incurable
DNA Letters molécula
Mutación genética, ilustración conceptual 3D. Molécula de ADN de doble cadena con mutación en un gen. Concepto de trastorno genético. Destruyó el genoma humano. Destrucción del ADN y mutación genética
Genesis molecular de la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. La expansión de la secuencia de trinucleótidos CAG en el gen htt causa la producción de proteína de Huntingtin mutada que conduce a la neurodegeneración
Molécula de ADN, doble hélice, ilustración 3D. Terapia génica, mutación genética y trastornos genéticos
Enlace entre genética y diabetes mellitus enfermedades metabólicas
Genética - Palabra en el ADN
Diagrama científico y proceso de hemólisis, representación 3d
Diagnóstico Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y comprimidos .
Diagnóstico médico hemocromatosis, imagen conceptual
Niño de 4 años con diagnóstico clínico de síndrome de QT largo. No se realizaron pruebas genéticas durante la hospitalización. El niño murió repentinamente durante el seguimiento..
Genesis molecular de la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. La expansión de la secuencia de trinucleótidos CAG en el gen htt causa la producción de proteína de Huntingtin mutada que conduce a la neurodegeneración
Un hombre de 36 años sobrevivió a la RCP tras un síncope repentino. El electrocardiograma fue sugestivo del síndrome de Brugada tipo 1. Implantación de terapia de DAI.
Secciones coronales de un cerebro sano y un cerebro en la enfermedad de Huntington que muestran cuernos anteriores agrandados de los ventrículos laterales, degeneración y atrofia del estriado dorsal, ilustración 3D
Mejor enfermedad, ilustración que muestra retina ocular normal y mejor distrofia macular vitelliforme, etapa vitelliforme con lesión clásica de yema de huevo, vista oftalmoscopio
La corea de Huntington, una enfermedad neurodegenerativa debida a una mutación en el gen de la huntingtina HTT, deficiencia en la proteína de la huntingtina y cambios en los ganglios basales cerebrales, ilustración 3D
Secciones coronales de un cerebro sano y un cerebro en la enfermedad de Huntington que muestran cuernos anteriores agrandados de los ventrículos laterales, degeneración y atrofia del estriado dorsal, ilustración 3D
Genesis molecular de la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. La expansión de la secuencia de trinucleótidos CAG en el gen htt causa la producción de proteína de Huntingtin mutada que conduce a la neurodegeneración
Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington y vista de cerca de las inclusiones neuronales, ilustración conceptual 3D
Médico sosteniendo un tubo de muestra de sangre de prueba con prueba NIPT en el fondo de tubos de prueba médica con análisis
Marca de nacimiento
Biología Palabra ADN Strand Science Learning
Obesidad Palabra ADN Sarta Investigación Médica Grasa Hereditaria
Autismo palabra 3d en genes de cadena de ADN
Palabra de depresión en letras 3d en un ADN
Enfermedad de Parkinson letras 3d palabra de ortografía en hebras de ADN
cadenas verdes de código genético de fondo
ADN Ciencia Palabra Biología Aprendizaje Educación
Investigación Palabra ADN Strand Medical Laboratory Study
Inclusiones neuronales intranucleares, ilustración 3D. Las inclusiones intranucleares en las neuronas se encuentran en diferentes enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Huntingon, ataxia espinocerebelosa y otras
Palabra de riesgo en letras 3d dentro de una hebra de ADN
Hoz y glóbulos rojos normales
Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos
Enlace entre la genética y el trastorno del síndrome de Down, también conocido como trisomía 21
Estrato dorsal, núcleo caudado y putamen, resaltado en el cerebro de una persona con enfermedad de Huntington y vista de cerca de la degradación neuronal, ilustración conceptual 3D
Inclusiones neuronales en el núcleo caudado del cerebro en la enfermedad de Huntington, ilustración 3D. Las inclusiones se componen de proteínas mutadas de la huntingtina, que se encuentran en núcleos, axones y dendritas
Diagnóstico cardiaco de arritmia cardiaca. En el lugar de trabajo del médico son estetoscopio rojo, impreso en la línea de papel ECG y un primer plano de la pluma que se encuentra en el manual médico, que indica el diagnóstico de arritmia cardíaca
Relación entre la genética y los trastornos pancreáticos
Medicina molécula de ADN
Células nerviosas dañadas, concepto de enfermedad neurodegenerativa y neurológica, tumores, cirugía cerebral .
ADN - 3d
Diagnóstico de Diplopía. Figura cerebral anatómica, martillo neurológico y estetoscopio acostado en hoja de papel o libro con el título diagnóstico neurológico de Diplopía. Concepto de neurología

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